极目新闻记者 王佳文
视频剪辑 王佳文
00:40“希望社会上的好心人能救救我，我想活下去。”21岁的大学生张闰发躺在病床上，他肤色紫红、骨瘦如柴，肚子却因为腹部积液高高隆起，只能用微弱的气息说话。据了解，张闰发患有先天性心脏病合并肺动脉高压，从出生到现在已经与疾病抗争了21年。去年3月份以来张闰发病情突然加重，家中已无力负担后续70万元的治疗费用，他的母亲张国绒含泪求助，希望社会爱心人士能救救她的儿子。
【资料图】
病床上的张闰发
带着先天性疾病长大
2001年，山西临汾，刚成为母亲不久的张国绒从医生口中得知了一个噩耗，她才出生一个月的儿子张闰发患有先天性的法洛四联症，这是一种先天性的心脏疾病。对于农民出身的张国绒夫妻来说，抚养这样的孩子无疑是一个巨大负担。
“当时我身边很多亲戚朋友都劝我放弃这个孩子，但是我一看到孩子的眼睛，就立刻打消了这个念头。”张国绒说，“我决定，不管怎么样，都要把这个孩子抚养成人。”
根据医生的建议，等张闰发年纪大一点，再通过手术治疗法洛四联症。所以，在张闰发6岁的时候，张国绒带着他到陕西西安重新检查，并准备进行手术。然而，这次的检查结果却发现六年前发生了误诊，张闰发真正的病是先天性心脏病合并肺动脉高压。医生表示，这种病越早治疗越好，像张闰发这样已经拖到了六岁，治疗难度很大。
救子心切的张国绒赶紧带着张闰发赶到北京，在各大医院求医问诊。终于在张闰发7岁时，成功为张闰发做了心导管手术，手术效果很不错，医生甚至表示此病可能已经被根治。
手术后，张闰发虽然一直身体不太好，但还是平稳的生活了近10年。
不幸的是，在2019年，张闰发的病情突然加重，他浑身乏力，肚子也因腹部积液变硬。
医生表示，张闰发7岁时心导管手术使用的导管对于长大的他来说太细了，但换导管的手术风险太大，建议用药物治疗。
此后持续用药三年，仍然没能阻止张闰发病情的恶化。
2022年3月，张闰发的身体开始浮肿，而且腹部积液越来越严重，导致他的肚子越来越大，腰围甚至超过150cm。
张国绒再次带着儿子四处求医问诊，最后来到了湖北武汉的协和医院。根据诊断结果，张闰发的心肺功能已经开始衰竭，现在能救他的方法只有心肺移植一条路，但手术费用高达70万。
张闰发已经骨瘦如柴
高额治疗费用已无力负担
“张闰发7岁时做心导管手术我们家就欠了30万的债。到2019年刚还清债，我儿子的病情就突然加重了。”张国绒表示，2019年张闰发病情加重后，赖以控制病情的药物每月就需要花费6500元，这几乎是她打工一个月的工资，父亲张彩红则要一个人负担全家三人的生活开支。2019年后的三年里，他们一家没有攒下什么钱。
张闰发在2022年3月病情快速恶化后，张国绒带着他前往西安、北京等地寻找治疗方法，在众多知名医院之间辗转，最终在2022年10月来到了武汉协和医院治疗至今，整个过程已花费50多万元。
张国绒说，这50多万元都是找亲戚朋友借的和社会爱心人士捐助的，有些亲戚朋友甚至因为害怕张国绒继续借钱，而将其拉黑。能拯救张闰发生命的心肺移植手术至少需要70万元，加上后续治疗可能需要近百万元，张国绒说实在拿不出这么多钱了。
万般无奈的张国绒只能请求社会爱心人士能继续伸出援手救救她的儿子。
张国绒会在平台上分享治疗日常
张闰发渴望完成学业
极目新闻记者在协和医院的病房见到张闰发时，他已经十分虚弱，连起身都十分困难；他全身皮肤都呈现出紫红色，张国绒解释称这是心肺功能衰竭而缺氧所导致的；四肢骨瘦如柴，几乎成了皮包骨，但肚子却异常肿大，现在的腰围仍有90多厘米。
当记者问到张闰发康复后最想做的事是什么，张闰发用微弱的声音说道：“我想完成大学学业，找个好工作，回报为我付出的家里人。”
据张国绒介绍，张闰发一直都很热爱学习。7岁时他局部麻醉做心导管手术时，仍不忘在手术台上练习口算算术。2019年病情加重后他一边与疾病抗争，一边备战高考，最终在2021年考入了大学。现在，本该读大二的张闰发却因严重的疾病暂停了学业。
张国绒含着泪求助：“希望各位爱心人士能帮帮我们，给我儿子一个完成人生心愿的机会，衷心的感谢大家！”
亲爱的读者，如果您有帮助张闰发的意愿，可联系张国绒（15135339519）或通过医路同行链接进行捐款。
医路同行链接：
http://wx.hbcf.n.gongyibao.cn/yiliao/#/hbdetail?id=d26133e8-78eb-4dde-bce8-1dd5b0959325
（来源：极目新闻）
更多精彩资讯请在应用市场下载“极目新闻”客户端，未经授权请勿转载，欢迎提供新闻线索，一经采纳即付报酬。
